L’essai clinique, qui comptait 1 200 participants ayant entre 60 et 85 ans et n’ayant pas encore atteint un stade avancé de la maladie, a montré une réduction de 36 % du déclin cognitif des patients traités avec le donanemab, selon un communiqué de l’entreprise. La capacité à accomplir des tâches du quotidien, comme conduire, converser, avoir des loisirs ou gérer ses finances, a également été mesurée. Sur 18 mois, les participants ayant reçu le traitement présentaient une réduction de 40 % du déclin dans leur capacité à réaliser ces tâches.

Eli Lilly a dit prévoir de déposer une demande d’autorisation auprès de l’Agence américaine des médicaments (FDA) dès ce trimestre, et dans le monde « aussi vite que possible ». Le traitement peut toutefois entraîner des effets secondaires graves, comme des oedèmes ou hémorragies cérébrales. Parmi les 1 200 participants à l’essai clinique, 3 sont décédés, selon le communiqué.