La Food and Drug Administration a approuvé le médicament, qui sera vendu sous la marque Rezlidhia, pour le traitement d’un type de cancer du sang et de la moelle osseuse appelé leucémie myéloïde aiguë chez les patients présentant une mutation génétique.

L’approbation du médicament oral a été étayée par les données des études menées par le laboratoire, qui ont montré un taux de 35% de rémission complète du cancer avec un rétablissement complet ou partiel de la numération globulaire. Rigel a déclaré qu’il prévoyait de travailler avec des partenaires pour développer et commercialiser le produit en dehors des Etats-Unis.